EMA empfiehlt 5 Zulassungen: Erstmals ein Krebsmittel, bei dem nur Mutationen die Indikation liefern, und ein Cannabinoid

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat bei seinem Meeting vom 22. bis 25. Juli insgesamt 5 neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen, u.a. aus der Onkologie, der Neurologie und der Infektiologie. In der Sitzung wurden auch 8 Erweiterungen bestehender Zulassungen empfohlen. Mehr lesen…